納洛酮是合成的氧嗎啡酮17N—丙烯基衍生物。本品水溶液為酸性，PH為3.0---4.5，遇三氯化鐵顯淡紫色。化學結構與嗎啡相似，僅在嗎啡結構17N上以丙烯基取代甲基。6位羥基變為酮基和14位上增加一個羥基。是阿片受體特異拮抗劑。對抗4種阿片受體亞型。小劑量阻斷μ受體，大劑量能阻斷K受體。無內在活性，血漿半衰期短，45～90min，能通過血腦屏障，經肝代謝，主要代謝產物是納洛酮—3葡萄醛酸化物，由尿排出體外。合成后的納洛酮鎮痛藥的理論研究中是重要的工具藥。近來臨床上救治酒精中毒、藥物中毒、一氧化碳中毒、休克效果較好，越來越受到重視。鹽酸解析工藝

抗休克治療 早在1978年就首次報道了納洛酮的內毒素性休克的有效作用，內啡肽是一類新的休克因子，因此納洛酮對各種原因導致的休克均有效，由于是對中毒引起的休克。氯化氫合成系統

孫迎軍[1]等在常規抗休克治療的基礎上加用納洛酮靜脈注射治療重度新生兒休克具有快速起效的作用。何海濤[2]等在常規治療的基礎上急用納洛酮治療心源性休克（心源性休克是指指由各種原因導致的心臟泵血功能障礙為特征的急性組織灌注不足而導致的臨床綜合征）患者可快速改善患者的臨床癥狀，且與未加用納洛酮的對照組比較，療效明顯優于對照組，且未發生不良反應。 碳化硅換熱器